Descriptif du poste:\n\nVous serez l'interlocuteur principal du service QC dans le pilotage des projets site (Introduction de nouveaux produits)\n\n \nVos missions seront les suivantes:\n- Piloter et prioriser la charge de validation analytique\n- Rédiger les protocoles de validations\n- Interpréter les résultats, \n- Suivre l'avancement des résultats au laboratoire de contrôle\n- Rédiger les rapports associés\n\n \n\nProfil recherché:\n\nIngénieur en chimie ou pharmacien\nExpérience en milieu industriel pharmaceutique exigée\nExpérience significative en management de projet de validation analytique\nEsprit de synthèse\nCapacité à communiquer et à transmettre\n Bon relationnel