Référence CSP: 2025-2146520 Finalité du poste Le/la scientifique organise et valide les contrôles réalisés en routine pour la libération de lots de vaccins et de médicaments dérivés du sang, et dans le cadre des analyses de surveillance de marché des médicaments issus des biotechnologies. Activités principales Gérer des activités de contrôle physico-chimique des vaccins, des médicaments dérivés du sang et des médicaments issus des biotechnologies, notamment contrôle par chromatographie liquide (RP-HPLC, IEX, SEC) couplée aux détections UV/RI/FLD/PAD/MALS/RALS/LALS, électrophorèse capillaire et techniques de dosage des protéines, Affecter les analyses, vérifier les données brutes et valider scientifiquement les résultats des analyses dont il/elle a la charge dans le LIMS, Participer aux essais collaboratifs, essais de performance, surveillance de marché national et européen, Rédiger les protocoles d'études et rapports d'essai dans le cadre de transfert ou de développement de méthodes, Assurer une veille scientifique et apporter une expertise sur l’état de l’art, les nouveaux produits en développement, les nouveaux outils ou méthodes à développer, Appliquer les référentiels qualité (norme ISO 17025) en vigueur à l’agence et contribuer à l’amélioration continue du système de management de la qualité au sein du pôle. Activités secondaires Apporter un support aux autres scientifiques du pôle dans le cadre d’urgences ou en remplacement pendant leur absence Participer à des réunions ou groupes de travail de l’EDQM en lien avec les activités du pôle, à des communications et publications.