POSTE : Ingénieur Validation Stérilisation H/F DESCRIPTION : Rejoignez l'Aventure MYTTRA en tant qu'Ingénieur Validation Stérilisation (F/H) ! Vous êtes spécialisé(e) dans la validation des procédés de stérilisation et souhaitez intervenir dans un environnement exigeant, au coeur des enjeux de qualité et de conformité de l'industrie de la santé ? Dans le cadre d'un projet pour un acteur reconnu du secteur des biotechnologies et des sciences de la vie, MYTTRA recherche un Ingénieur Validation Stérilisation (F/H). Votre objectif : garantir la maîtrise des procédés de stérilisation, leur conformité réglementaire et le maintien de leur état validé tout au long de leur cycle de vie. VOS MISSIONS : Définir la stratégie de validation Analyser les besoins, rédiger le Validation Master Plan (VMP) et les User Requirement Specifications (URS) associés aux procédés de stérilisation. Piloter les qualifications & validations Définir et mettre en oeuvre les stratégies de qualification et de validation DQ, IQ, OQ et PQ, conformément aux exigences réglementaires et qualité applicables. Piloter la validation de la stérilisation Gamma Organiser et suivre les études nécessaires à la validation des procédés : Dose Mapping, distribution de dose, Dose Audits, demi-cycles et études de Bioburden. Garantir la conformité réglementaire Veiller au respect des référentiels applicables, notamment ISO 11137, ISO 13485, GMP et FDA 21 CFR Part 210/211 & 820. Coordonner les parties prenantes Travailler en transverse avec les équipes Qualité, Production et HSE ainsi qu'avec les fournisseurs d'équipements et les différents partenaires impliqués dans les procédés de stérilisation. Maintenir l'état validé des procédés Définir et piloter les plans de surveillance périodique, de requalification et de revalidation et assurer le suivi des indicateurs de performance. Piloter la documentation de validation Rédiger, revoir et maintenir les protocoles, rapports de qualification/validation, plans de maîtrise de la contamination et autres documents techniques associés. Analyser et maîtriser les risques Mettre en oeuvre les méthodologies de Risk Management adaptées aux procédés : FMEA, AMDEC, HACCP et autres analyses de risques. Participer aux audits & inspections Apporter votre expertise lors des audits internes, audits clients et inspections réglementaires, notamment ANSM et FDA. Contribuer à l'amélioration continue Participer à l'optimisation des procédés, à la formation des équipes et à la veille technologique et réglementaire autour des méthodes de stérilisation. POURQUOI MYTTRA ? 28 CP/An 2 CP Associatifs/An 100€ de pass culturel/an Prime de fin d'année automatique allant jusqu'à 1500€ Brut Intéressement Ticket Restaurant (8€) sans condition d'ancienneté Frais de déplacement incitatifs PROFIL : VOTRE PROFIL : Formation : Diplôme d'Ingénieur ou Master 2 en Génie des Procédés, Pharmacie, Chimie, Biotechnologies ou formation équivalente. Expérience : Vous justifiez de 3 à 5 ans d'expérience minimum en validation de procédés de stérilisation dans l'industrie de la santé, avec une expérience significative en stérilisation Gamma. Compétences techniques : - Validation de procédés de stérilisation Gamma - Qualification DQ / IQ / OQ / PQ - Dose Mapping / Dose Audit - Bioburden - Validation et revalidation de procédés - Validation Master Plan (VMP) - User Requirement Specifications (URS) - Gestion de la documentation de validation - Maîtrise de la contamination - Risk Management Référentiels & réglementation : - ISO 11137 - ISO 13485 - GMP - FDA 21 CFR Part 210/211 - FDA 21 CFR Part 820 Outils qualité : - FMEA - AMDEC - HACCP - Analyse de risques Qualités personnelles : - Rigueur et forte culture documentaire - Excellentes capacités d'analyse et de synthèse - Aisance rédactionnelle - Autonomie - Leadership transversal - Excellent relationnel - Capacité à coordonner différents interlocuteurs - Esprit d'équipe Langues : - Anglais professionnel courant indispensable.