POSTE : Alternant Affaires Réglementaires H/F DESCRIPTION : Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Affaires Réglementaires H/F à partir de septembre 2025. Missions : Au sein du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, vous serez intégré(e) dans deux pôles différents pour une activité partagée entre ces deux pôles : - Pôle Information Produit (Contrôle Publicité) Vos missions dans ce pôle seront de participer à la validation des supports promotionnels, environnementaux et institutionnels, sous la responsabilité du Pharmacien Affaires Réglementaires Contrôle Publicité. L'environnement réglementaire en matière de communication autour du médicament et des pathologies sera largement abordé et des exemples concrets seront étudiés. - Pôle Produit (Post-AMM) Vos missions dans ce pôle seront variées et vous amèneront notamment à gérer une gamme de produits enregistrés selon des procédures européennes sous la responsabilité du Chargé Affaires Réglementaires Produits. Vous pourrez également suivre d'autres activités effectuées au sein du pôle, telles que le suivi des demandes d'AMM, la rédaction de variations CMC pour des procédures nationales, ou la participer à la gestion des bases de données internes. - Accès au restaurant d'entreprise - Prise en charge à hauteur de 75% des justificatifs de transport en commun - Prime d'intéressement et participation au prorata du temps de présence - Plan d'épargne salariale - Abondement - CP + RTT PROFIL : En cours de formation en M2 Affaires Réglementaires, vous désirez acquérir une expérience en Affaires Réglementaires au sein d'un Laboratoire pharmaceutique. Excellent(e) communicant(e), vous êtes organisé(e) et rigoureux(se). Vous avec un bon niveau d'anglais (écrit et parlé).