Descriptif du poste: Description du poste La leishmaniose est une maladie endémique dans près de 100 pays, principalement en Amérique du Sud, en Afrique de l'Est et de l'Ouest, dans la région méditerranéenne, dans le sous-continent indien et en Asie centrale. Ces dernières années, des cas ont été détectés dans d'autres pays, et il s'agit déjà d'une infection présente dans le monde entier. L'OMS considère la leishmaniose cutanée comme une maladie tropicale négligée (elle figure sur la liste des 20 maladies prioritaires de sa feuille de route 2021- 2030 pour une action efficace en prévention/traitement) et comme une maladie émergente et non contrôlée. Ce projet porte sur le développement d'un nouveau traitement pour cette maladie infectieuse émergente (à base d'amphotéricine B - AmB) et vise une preuve de concept validée d'efficacité de ce traitement sur tests pré-cliniques. Les activités de recherche sont regroupées dans deux grandes parties : 1. Etude de voies de production de particules d'AmB/PLGA (particules pour dépôt intralésionnel), évaluation technico-économique et analyse du cycle de vie. 2. Caractérisation des propriétés biologiques de ces particules et évaluation de leur efficacité dans le traitement intralésionnel de la CL localisée, après administration à dose unique. Un contrat de 24 mois est prévu pour l'étude des procédés. La personne recrutée sera aussi impliquée dans l'analyse technico-économique et l'analyse de cycle de vie qui sera effectuée concernant la comparaison des procédés et dans le bilan carbone du projet.   Profil recherché: A la date de prise de fonction, prévue, le/la candidat(e) devra être titulaire d'un doctorat en sciences pharmaceutiques ou en génie de procédés ou en matériaux fonctionnels. Toute expérience académique ou professionnelle liée aux technologies d'encapsulation et systèmes de délivrance de médicaments sera appréciée.