Descriptif du poste: L'Assistant de recherche clinique aura la responsabilité de recueillir et rassembler l'ensemble des informations nécessaires à la surveillance des traitements innovants qui révolutionnent le pronostic des enfants atteints de mucoviscidose. L'étude Modul-CF recueille au niveau national de la cohorte pédiatrique traitée. L'ARC est responsable du bon déroulement de l'étude, il participe au recueil de données et à leur analyse. Il est intégré dans l'équipe du CRMR, et participe aux réunions médicales et scientifiques. Missions principales : -          Liens entre les différents centres pédiatriques gérés par le CRMR -          Gestion d'étude, et notamment les études concernant les molécules modulatrices de CFTR  -          Programmation des différentes visites et examens prévus dans le protocole -          Vérifier les consentements des patients inclus dans l'étude et assister les médecins au screening et à l'inclusion -          Collecter les données cliniques et para cliniques, et compléter le formulaire de recueil informatique (eCRF) -          Déplacements dans les centres participants au niveau national (1/3 semaines) -          Participer aux réunions d'équipe hebdomadaire Profil recherché: SAVOIR FAIRE REQUIS Capacité à intégrer et à travailler avec une équipe pluridisciplinaire Aisance relationnelle et sens de la confidentialité Sens de l'organisation, capacités d'adaptation et de flexibilité Capacités d'analyse et de synthèse et qualités rédactionnelles Disponibilité (déplacements à prévoir)    CONNAISSANCES ASSOCIÉES Connaissance du fonctionnement du secteur de la santé Connaissance de la problématique des bases de données (contexte réglementaire.) Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint) Maîtrise de l'anglais serait un plus