Vos responsabilités s'articulent autour de 5 axes : * Management et leadership : Encadrer 10 collaborateurs (dont 5 en direct), développer les compétences et accompagner la montée en expertise des équipes. * Conformité et système qualité : Superviser les activités pharmaceutiques, garantir le respect des normes (BPF, ISO 13485, GMP), gérer la documentation et suivre les indicateurs qualité. * AQ opérationnelle : Piloter la gestion des déviations et CAPA, assurer le suivi des change controls et approuver les validations des équipements et procédés. * Libération des lots : Contrôler les dossiers, libérer les produits finis et garantir la traçabilité des statuts. * Encadrement CQ : Veiller à la planification des analyses, à la disponibilité des moyens et à la conformité documentaire. * Contrat cadre. * Poste clé au sein d'un site stratégique, avec une réelle autonomie et responsabilité. * Conditions de travail agréables : Site à taille humaine, esprit collaboratif et valeurs partagées.Vous êtes Pharmacien diplômé, inscrit à l'Ordre et vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, avec une capacité démontrée à fédérer des équipes pluridisciplinaires et à piloter des projets complexes. Vous êtes reconnu(e) pour votre leadership, votre rigueur et votre sens de l'organisation. Votre aisance relationnelle et votre capacité à communiquer efficacement avec des interlocuteurs variés seront des atouts essentiels.