Description : MISSION GÉNÉRALE L’Attaché de Recherche Clinique en hématologie et oncologie pédiatriques joue un rôle clé dans le soutien à l’investigation et la conduite d’essais cliniques de phases I à III, à promotion institutionnelle ou industrielle. Il/elle contribue à garantir la sécurité, la qualité et l’efficience des études qui lui sont confiées, en lien étroit avec les investigateurs, les équipes soignantes, les pôles transversaux du CHU de Bordeaux et l’ensemble des professionnels du CIC pédiatrique. Les contacts directs avec les patients et leurs familles sont limités. L’activité s’inscrit principalement dans une organisation collaborative, au sein des équipes médicales et des services du CHU de Bordeaux. À PROPOS DE L’ÉQUIPE Le CIC pédiatrique s’appuie sur une équipe pluridisciplinaire de plus de vingt professionnels (ARC, ingénieurs, IDERC, CEC, biostatisticiens), engagés dans une dynamique de travail coordonnée avec les équipes investigatrices. En hématologie et oncologie pédiatriques, les activités de recherche mobilisent quatre Attachés de Recherche Clinique et une Infirmière de Recherche au sein d’un service labellisé INCa CLIP² pour les essais de phases précoces. L’organisation repose sur un système de back-up formalisé, garantissant la continuité des activités de recherche.   Profil recherché : PROFIL / COMPÉTENCES DEMANDÉES Le poste s’adresse à un profil autonome, doté de compétences en gestion de projet, capable d’anticipation et d’organisation, et appréciant le travail en équipe. Rigueur, curiosité, engagement et esprit d’initiative sont attendus. Issu(e) d’une formation paramédicale ou scientifique (Bac +3 à Bac +5), le/la candidat(e) justifie d’au moins trois années d’expérience en recherche clinique. Une expérience en pilotage de projets et/ou une maîtrise des essais de phases précoces constituent un atout. Une connaissance de l’oncologie et/ou de la pédiatrie sera appréciée. APTITUDES ATTENDUES : ·         Maîtriser la réglementation de la recherche clinique et les Bonnes Pratiques Cliniques ·         Connaître la terminologie médicale et les essais thérapeutiques ·         Disposer de solides qualités organisationnelles, de rigueur et d’une aptitude à la gestion des priorités ·         S’inscrire dans une dynamique de collaboration avec l’équipe en place ·         Être capable d’évoluer dans un environnement exigeant nécessitant une forte implication ·         Concevoir, formaliser et adapter des procédures, protocoles et modes opératoires ·         Concevoir, piloter et évaluer des projets ·         Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine ·         Rédiger et mettre en forme des notes, documents et rapports ·         S’exprimer en public ·         Disposer de qualités relationnelles et du sens de la communication