Chef de Projets Industriels - Cambrai H/F 59 - Villeneuve-d'Ascq
Offre n° 7217782
Chef de Projets Industriels - Cambrai H/F
59 - Villeneuve-d'Ascq - Localiser avec Mappy
Publié le 24 septembre 2026
POSTE : Chef de Projets Industriels - Cambrai H/F DESCRIPTION : DESCRIPTION DE POSTE Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un-e Chef de projets industriels pharmaceutique. Rattaché-e au responsable de l'activité, vous interviendrez en tant que Chef de projets industriels pharmaceutique pour accompagner nos clients dans la réalisation de leurs projets d'investissement et de transformation industrielle. Vos missions principales seront les suivantes : - Piloter des projets industriels pharmaceutiques, de la phase de conception jusqu'à la mise en service - Définir les objectifs, le périmètre, les délais, les ressources et le budget des projets - Coordonner les différents intervenants internes, clients, fournisseurs et sous-traitants - Rédiger et suivre les cahiers des charges, les spécifications techniques et les documents projet - Superviser les études de conception, les travaux d'installation, les essais et la qualification des équipements - Suivre l'avancement des projets, identifier les risques et mettre en place les actions correctives nécessaires - Garantir le respect des exigences qualité, sécurité, coûts et délais - Participer à la mise en oeuvre des démarches qualité et réglementaires propres à l'industrie pharmaceutique - Préparer et animer les réunions de suivi et rédiger les comptes rendus associés VOTRE PROFIL Vous êtes diplômé-e d'une formation Bac +5, en école d'ingénieur ou équivalent, avec une spécialisation en gestion de projet, génie des procédés, génie industriel ou domaine pharmaceutique. Vous justifiez d'un minimum de 5 ans d'expérience en gestion de projets industriels, idéalement dans l'industrie pharmaceutique, la biotechnologie ou un environnement réglementé. Vous maîtrisez les méthodes et outils de gestion de projet ainsi que le suivi des coûts, des délais, des risques et des plans d'actions. Vous connaissez les environnements GMP, les exigences de qualification et validation, ainsi que les référentiels qualité applicables à l'industrie pharmaceutique. Vous disposez d'excellentes qualités relationnelles, d'un bon esprit de synthèse et êtes capable de coordonner plusieurs interlocuteurs. Votre rigueur, votre autonomie et votre proactivité vous permettent de mener à bien des projets à forts enjeux. La maîtrise de l'anglais professionnel est souhaitée. Les raisons de nous rejoindre Chez fortil, nous mettons en place des leviers concrets pour accompagner votre évolution et garantir un environnement de travail stimulant : - L'accompagnement sur la montée en compétences - Un écosystème pour sortir de votre zone de confort - La possibilité de devenir associé - L'engagement dans des projets associatifs - Une politique dédiée à la parentalité fortil s'engage en faveur de l'égalité des chances. Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap, sans distinction de genre, d'origine ou d'orientation sexuelle. 40000 - 45000
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Salaire
- Salaire brut : Annuel de 40000.0 Euros à 45000.0 Euros
Profil souhaité
Expérience
- 1 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Ingénierie,études techniques
Employeur
fortil group
Groupe international d'ingénierie et d'expertise en technologies, fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays, fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels.
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