Au sein du Département Evaluation Chimique et Biologique, vous rejoignez une équipe experte engagée pour la sécurité des dispositifs médicaux. En lien étroit avec la R&D et les Affaires Réglementaires, vous jouez un rôle clé dans le développement et l'évolution des produits en apportant votre expertise en biocompatibilité. Missions principales Evaluation du risque biologique  Evaluer la sécurité des dispositifs les normes ISO 10993 et le règlement UE 2017/745  Analyser la composition des matériaux et la documentation fournisseur (FDS, certificats) et identifier les dangers potentiels pour la santé humaine  Rédiger les plans d'évaluation chimique et biologique Définition et suivi des études  Déterminer les études à mener (essais chimiques d'extractibles et relargables : GC/MS, LC/MS, ICP-MS ; tests biologiques)  Participer à la sélection des laboratoires sous-traitants  Interpréter les résultats Evaluation des risques toxicologiques  Rechercher des données toxicologiques dans les bases de données internationales et outils in silico (QSAR Toolbox) et rédiger les profils toxicologiques des relargables permettant de calculer les marges de sécurité  Veiller à la pertinence scientifique et réglementaire des données utilisées  Alimenter la base de données toxicologiques interne Veille et support transversal  Assurer une veille scientifique et réglementaire  Contribuer à l'enrichissement des outils et bases de données internes  Supporter les équipes projets R&D, RA et Qualité dans vos domaines d'expertise Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Accord de télétravail ouvrant droit à 2 jours / semaine après une période d'intégration Mutuelle attractive RTT et Compte Epargne Temps Accord d'intéressement Restaurant d'entreprise CSE vous donnant l'accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer Des évènements entreprise autour d'un cadre verdoyant.  Formation BAC+5 minimum (Matériaux, Chimie analytique, Biologie ou Toxicologie) ;  Expérience de 3 à 7 ans dans l'évaluation de la biocompatibilité ou de l'évaluation des risques toxicologiques dans l'industrie du dispositif médical, pharmaceutique ou cosmétique ;  Connaissance des normes ISO 10993 ;  Excellente aptitude rédactionnelle ;  Rigueur, autonomie, capacité de synthèse ;  Esprit d'équipe ; aisance dans un environnement pluridisciplinaire  Pratique courante de l'anglais (rédaction des rapports, échanges avec les sous-traitants et les équipes du groupe à l'international)  Maîtrise des outils informatiques