Descriptif du poste: Responsabilités principales * Piloter des études cliniques internationales en phase I à IV (selon les projets) * Élaborer et suivre les plans de projet (planning, budget, ressources, risques) * Assurer la coordination entre les équipes internes, les CROs, les investigateurs et les partenaires externes * Participer à la rédaction et à la relecture de documents cliniques (protocole, IB, CRF, plan de monitoring.) * Assurer la conformité des études avec les exigences réglementaires internationales (ICH-GCP, FDA, EMA.) * Gérer les soumissions réglementaires avec les équipes réglementaires locales * Suivre les KPIs, préparer les rapports de progression et assurer un reporting régulier au sponsor * Encadrer ou coordonner les ARC et équipes projet à l'échelle mondiale   Profil recherché: * Diplôme scientifique (Pharmacie, Médecine, Biologie, ou équivalent) * Minimum 5 ans d'expérience en gestion d'essais cliniques internationaux * Expérience en interaction avec des CROs, prestataires et autorités réglementaires * Maîtrise des bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP) * Excellente maîtrise de l'anglais (écrit et oral) Les avantages de rejoindre Pharmacos : * Salaire attractif, à discuter en fonction de votre profil et expérience * Programme d'intéressement : Participez à la réussite de l'entreprise et bénéficiez d'une rémunération qui vous récompense à la hauteur de votre implication * Carte tickets restaurant Dans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap