Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme. Le poste : Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Responsable Affaires Pharmaceutiques / Deputy Pharmacovigilance & Pharmacien Responsable Intérimaire H/F. Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement international, dynamique et exigeant, avec des enjeux forts liés à la qualité, à la conformité réglementaire et à la sécurité des patients - Alors, postulez dès maintenant ! Rattaché(e) à la Direction Pharmaceutique, vous intervenez sur l'ensemble des sujets pharmaceutiques liés à la distribution et à la surveillance des médicaments. À ce titre, vos principales responsabilités seront les suivantes : - Assurer la conformité pharmaceutique des activités de distribution des médicaments ; - Participer au maintien et à l'amélioration du système qualité pharmaceutique ; - Assurer les activités d'information médicale ; - Intervenir en support des activités de pharmacovigilance en tant que Deputy PV ; - Garantir la gestion et le suivi des réclamations qualité ; - Coordonner et assurer le suivi des rappels de lots si nécessaire ; - Contribuer à la validation et au contrôle des supports promotionnels et publicitaires en conformité avec la réglementation applicable ; - Participer aux audits, inspections et actions d'amélioration continue ; - Assurer une veille réglementaire sur les sujets relevant de votre périmètre. La liste des missions est non exhaustive. Si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :). Modalités - Prise de poste : fin d'année 2026 - Localisation : Val-de-Marne (94) - Télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine - Contrat : CDI en interne Profil recherché : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Diplôme de Pharmacien thésé et inscriptible à l'Ordre des pharmaciens en tant que PRI ; - Expérience de 5 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique ; en affaires pharmaceutiques, qualité pharmaceutique ou pharmacovigilance ; - Bonne connaissance de la réglementation applicable à la distribution des médicaments ; - Maîtrise des processus qualité, de la gestion des réclamations et des rappels de lots ; - Connaissance des activités d'information médicale et des exigences relatives à la publicité des médicaments.