[32424] Centre Hospitalier de Mayotte • Participer à l’étude de faisabilité des études cliniques • Participer à la mise en place et suivi des études cliniques menées dans le respect des protocoles et des bonnes pratiques cliniques (BPC) • Participer au recrutement des sujets, à leur identification, et leur accompagnement • Recueillir et saisir des données dans les cahiers d’observation, à partir des dossiers médicaux • Préparer des visites de monitoring et réponse aux questions ou demandes de correction • Suivre les évènements indésirables • Mise à jour du classeur investigateur ou dossier administratif, respect de la législation en cours et diffusion des documents de l’étude • Participer à l’information • Suivre la traçabilité des traitements de l’étude • Préparer et participer à l’archivage des documents • Gérer le matériel et les kits de prélèvement • Préparer et gérer des échantillons biologiques • Mettre à jour ses connaissances et compétences en fonction des besoins de l’activité de Recherche