En patois ardéchois, faire rêver se dit Fareva. Cette devise reflète l'identité de cette entreprise familiale française. Fondé en 1981 par Bernard Fraisse, le Groupe FAREVA, avec ses 41 sites de production à travers le monde est aujourd'hui un des acteurs incontournables dans la production et le conditionnement à façon de produits pharmaceutiques, cosmétiques industriels et ménagers. Son savoir-faire reconnu et son ambition lui valent de connaitre une forte croissance et de créer de belles opportunités professionnelles au sein du groupe. Au sein de la BU cosmétique, le site de Cosmeva situé à Savigny le temple produit plus de 50 millions d'unités de produits par an avec une diversité importante (flacons, tubes, pots, sticks, sachets, etc.). Le site avec une surface de 27000m couverts compte plus de 200 personnes et livre plusieurs dizaines de clients pour des marques internationales. De nouvelles lignes de production sont en cours d'installation pour répondre à la demande croissante. Envie de rejoindre la team Cosmeva et contribuer au futur de la cosmétique ? Responsabilités stratégiques et organisationnelles - Représenter la Direction Générale pour toutes les questions relatives à la Qualité. - Diriger, organiser et superviser le système Assurance Qualité de l'entreprise. - Définir et piloter les objectifs qualité de l'entreprise. - Assurer le management d'une équipe qualité composée de 25 personnes : encadrement, animation, montée en compétences. Gestion du Système Qualité - Élaborer et mettre à jour le manuel qualité, les procédures, instructions et documents associés. - S'assurer de la bonne application des procédures sur le terrain. - Organiser la diffusion, l'archivage et la mise à jour de la documentation qualité. - Planifier et réaliser des audits internes pour vérifier la conformité et l'efficacité du système qualité. - Mettre en place des actions d'amélioration continue, en développant la culture Qualité et BPF. Conformité réglementaire et libérations - Garantir la conformité des produits fabriqués aux normes ISO 22716 et ISO 13485. - Libérer les lots de matières premières, vracs, semi-ouvrés et produits finis. - Valider les spécifications de contrôle de ces produits. - Vérifier la conformité aux cahiers des charges clients. Gestion des non-conformités et des réclamations - Traiter les réclamations clients, les non-conformités internes et externes. - Analyser les causes, mettre en place les plans d'actions correctives et préventives avec les services concernés. - Établir des bilans qualité périodiques à destination de la Direction Générale. Activités transverses - Maintenir la conformité aux référentiels et réglementations en vigueur (BPF, ISO 13485). - Participer aux projets R& D : coordination qualité des projets, gestion des données, retour d'expérience sur la mise en production. Formation et expérience - Diplôme d'ingénieur ou universitaire (niveau Bac +5) en chimie, biochimie ou biologie - Expérience de 5 ans sur un poste similaire, incluant le management d'une équipe de 25 personnes ou plus, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou cosmétique. Compétences techniques (Savoir-faire) - Maîtrise des référentiels qualité : ISO 22716, ISO 13485, BPF - Connaissance des exigences réglementaires et des normes en vigueur. - Pratique de l'anglais technique. Qualités personnelles (Savoir-être) - Rigueur, sens de l'organisation. - Diplomatie, bon relationnel, esprit d'équipe. - Capacité d'adaptation, autonomie et leadership.