Descriptif du poste: Missions : Au sein d'un client, acteur mondial majeur dans le secteur pharmaceutique, vous êtes en charge de la qualification de plusieurs équipements informatisés. Responsable du dossier de qualification des équipements informatisés, vous assurez la coordination des activités des différents intervenants : services informatiques, qualité, utilisateur et fournisseurs. Dans ce contexte vous intervenez sur les activités suivantes : - Une aide à la rédaction des protocoles QI-QO-QP ; - Rédaction des fiches de tests ; - Le déroulement des tests de qualification avec les fournisseurs et les équipes dédiées ; - La gestion des non-conformités et des déviations (avec la mise en place des plans d'action ou a minima leur définition) ; - La rédaction des rapports de qualification. Profil recherché: Profil : - De formation ingénieur ou équivalent (de type Master 2), vous justifiez de 3 ans d'expérience minimum dans le domaine de l'industrie pharmaceutique, au cours de laquelle vous avez acquis des connaissances sur le déroulement de tests et des qualifications. Vous savez rédiger des fiches de tests, participer au déroulement des tests de qualification, et vous maîtrisez la rédaction des protocoles. Vos capacités d'analyse et rédactionnelles seront particulièrement appréciés pour la bonne conduite de ce poste.   Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.