Descriptif du poste: Gestion des listes de tâches et interaction avec les autres Stream périphériques (maintenance, logistique...) Communication des tâches au chef de projet quotidiennement et via des KPI mensuels. Tâches et livrables pour le projet et les autorités : * Analyses de risques (initiation, exécution, conclusion, plan d'action) * Rédaction de documents qualité (protocoles/plans et rapports de tests -, procédures opératoires standard, modes opératoires) * Analyse des écarts (Gap) par rapport aux BPF (Annexes 1, 13) * Argumentation scientifique (documents) sur les écarts par rapport aux exigences réglementaires * Suivi des plans d'action, investigations et évaluation des résultats hors spécifications (OOS). Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est situé en région Centre-Val de Loire. Un démarrage pour décembre est souhaité.  Profil recherché: * Scientifique (H/F) spécialisé dans le domaine (pharmaciens, ingénieurs, titulaires de master, doctorat, microbiologistes) couvrant les installations, utilités, équipements, et environnement GMP * Expérience dans le domaine des opérations de fabrication de produits injectables sous isolateur en tant que : Responsable Senior Assurance de qualité / Mise en œuvre de la stratégie APS et Production injectable (Documents qualité) * La maîtrise du français et de l'anglais est requise. Compétences : * Connaître et savoir appliquer la démarche de gestion des risques qualité (analyse de risque, AMDEC, déviation, change control) * Confidentialité des données Nous recherchons une personne rigoureuse organisé et autonome. Qui sais faire preuve de capacité d'analyse et de synthèse, avec un bon relationnel.