Descriptif du poste: Finalité du poste  L'agent alimente et garantit la pertinence des informations scientifiques, techniques et réglementaires présentes dans la base de données des spécialités pharmaceutiques. Activités principales Déclaration d'intention d'arrêt de commercialisation, de commercialisation et du statut de Médicament d'Intérêt Thérapeutique Majeur (MITM) Le pôle Gestion des Référentiels est destinataire des déclarations d'intention d'arrêt de commercialisation, de commercialisation des spécialités pharmaceutiques et du statut MITM. Ces déclarations sont réalisées par les opérateurs sur la plateforme Démarche Numérique. Il réalise les missions suivantes : -    Assurer la recevabilité des demandes et demander les compléments si nécessaire auprès des opérateurs. -    Analyser les demandes et selon la procédure définie, demander un avis si besoin auprès des Directions Médicales Médicaments. -    Préparer la liste des intentions d'arrêt de commercialisation pour passage en CTP. -    En lien avec les Directions Médicales Médicaments, préparer si nécessaire, les courriers d'opposition et assurer l'interface avec les opérateurs. -    Piloter l'ensemble des déclarations en cours de traitement. -    Assurer un retour final auprès des opérateurs. -    Prendre en compte les déclarations dans la base de données. -    Calculer les indicateurs de suivi de ces processus. -    Pour les MITM, mettre à jour mensuellement la liste publiée sur le site de l'ANSM. Mise à jour de la base de données des spécialités pharmaceutiques  Participer  -    à l'alimentation et au contrôle qualité de la base de données pour les spécialités pharmaceutiques. -    à la création des termes dans les tables de référence. -    à l'implémentation des données de SPOR.  Présentation du poste Direction : Direction de la Maitrise des Flux et des Référentiels Pôle : Pôle Gestion des Référentiels Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Chef du pôle Gestion des Référentiels Collaborations internes : directions médicales médicaments, direction des autorisations, direction réglementation et déontologie, direction de l'inspection, direction des systèmes d'information, ... Collaborations externes : Agence du Numérique en Santé (ANS), EMA, autres opérateurs de santé, ... Compatible télétravail : ☒oui     ☐non  Caractéristiques administratives Type de contrat : fonctionnaire en position de détachement ou CDD de droit public de 3 ans. Catégorie d'emploi : CE1 Rattachement du poste :  SAINT-DENIS CEDEX Adresse d'envoi des candidatures :  A l'attention de Nathalie PEYSSON  Date limite de dépôt des candidatures : vendredi 23/01/2026 Référence de l'offre : EVAL/DMFRPGREF/NP122025   Profil recherché: Formation / Diplôme  De formation Bac + 5 minimum scientifique, ingénieur ou Docteur en pharmacie) Expérience professionnelle requise  Connaissance des bases de données Compétences clés recherchées  -    Connaissance de la réglementation pharmaceutique. -    Maitrise de l'anglais : écrit et oral. -    Travail en équipes pluridisciplinaires. -    Être autonome. -    Faire preuve de rigueur et de capacités d'organisation. -    Coordonner son travail avec l'environnement en tenant compte des contraintes. -    Faire preuve d'une grande réactivité et adaptabilité. -    Savoir rendre compte.