Descriptif du poste: La ligne de service Consulting & Solutions d'Akkodis France renforce ses équipes en région Auvergne Rhône-Alpes et recrute un Chargé de Qualification & Validation d'équipements / Pharmaceutique H/F en CDI à Lyon. Ce poste offre l'opportunité d'intégrer un environnement industriel pharmaceutique exigeant, en pilotant des missions de qualification et validation d'équipements de fabrication et de conditionnement, et en assurant la conformité aux exigences réglementaires et qualité. Responsabilités principales : * Planifier, exécuter et suivre les protocoles de qualification et validation des équipements de production et de conditionnement pharmaceutiques. * Assurer la conformité aux normes réglementaires (GMP, FDA, EMA) et aux exigences internes de qualité. * Rédiger les protocoles, fiches de tests, rapports de validation, et documenter l'ensemble des activités de validation. * Participer à la mise en œuvre et au suivi des installations, incluant les tests d'acceptation d'usine (FAT) et sur site (SAT). * Identifier et résoudre les problématiques liées à la performance et à la validation des équipements, en proposant des solutions adaptées. * Maintenir et mettre à jour la documentation et les enregistrements de validation. * Soutenir les audits et inspections concernant la qualification des équipements. * Former les équipes internes aux procédures et bonnes pratiques de validation. Environnement de travail : Vous évoluerez dans un contexte industriel pharmaceutique, en interaction avec des équipes pluridisciplinaires et des fournisseurs. La méthodologie projet, l'exigence documentaire et la rigueur réglementaire sont au cœur du quotidien. L'accompagnement managérial d'Akkodis et l'accès à des dispositifs de formation continue favorisent le développement professionnel et l'intégration durable. Profil recherché: De formation supérieure de type Ingénieur, Master 2 ou Pharmacien en génie des procédés, vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience en qualification et validation d'équipements dans l'industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez la réglementation (GMP, FDA, EMA), les processus de validation, l'analyse de risques, et la gestion documentaire. Une connaissance des outils de validation des systèmes informatisés (CSV), des procédures de calibration, et des méthodes de résolution de problèmes est appréciée. Vous possédez d'excellentes compétences rédactionnelles et relationnelles en français, ainsi qu'un niveau d'anglais professionnel pour évoluer dans un contexte international et réglementé. Akkodis accompagne ses clients dans la mondialisation de leurs projets, aussi un anglais courant est requis pour l'ensemble de nos collaborateurs.