Descriptif du poste: Descriptif de la mission :  Vous coordonnez les différentes étapes de la validation/qualification  ✍ Vous rédigez et/ou approuvez les documents associés tels que les protocoles, fiches de test et rapports (FAT, SAT, QI/QO/QP).   Vous exécutez et/ou vérifiez les tests   Vous gérez les non-conformités liées à l'exécution des tests.   Vous rédigez les procédures nécessaires ou participez de la mise à jour documentaire.  Profil recherché: Profil recherché :   Vous êtes Pharmacien(ne), diplômé(e) de formation Bac+5 ou diplôme équivalent.  ���� Vous disposez d'au moins 1 an d'expériences sur des postes équivalents.   Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA.).  ����Vous travaillez en étroite collaboration avec les autres services sur le site (Production, Engineering) et vos clients internes.  Vous utilisez l'anglais à l'écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l'oral (échanges internationaux)