Description du poste : Au sein du service Qualité, rattaché au Responsable Système Qualité, vous contribuez à la mise en œuvre des exigences GMP et Qualité du site. Vous participez au respect des exigences qualité, notamment au travers de la coordination et la vérification des Revues Qualité Produits incluant : le suivi du planning, l'élaboration des Revues Qualités Produits sous-traitants et exploitant, contact avec les sous-traitants pour information produits et/ou relance. Au sein du département Qualité, vous pourrez apporter votre support dans les projets qualité relatifs au produit, de son lancement à sa libération tels que par exemple l'optimisation de la communication avec les sous-traitants sur les changements implémentés, les lancements de nouveaux produits, suivis des études de stabilité. Disposant d'un des portefeuilles produit les plus étendus, l'entrerise travaille en collaboration avec des sous-traitants exerçant des activités pharmaceutiques très diverses, de la fabrication des principes actifs à celle des produits finis, médicaments, cosmétiques, compléments alimentaires, en passant par les activités de testing, transport et distribution, Cette mission vous permettra de consolider vos connaissances de la réglementation applicable à l'Industrie Pharmaceutique et des bonnes pratiques en vigueur. Elle vous permettra aussi d'appréhender la diversité des flux de Supply Chain pouvant exister au sein d'une des sociétés multinationales les plus présentes sur le marché pharmaceutique. Description du profil : Titulaire d'une Licence professionnelle ou BTS/DUT dans le domaine de la qualité, vous possédez une expérience de 2-3 ans minimum sur un poste équivalent. Vous maîtrisez les BPF, des procédures, et process qui régissent la qualité en général. L'anglais est demandé