QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction Industrielle et sous la responsabilité du Direction de Production ou de l'adjoint de Direction de Production, vous monterez en compétences sur les missions les suivantes : * Participer à la réalisation des essais pour la mise en exploitation des ateliers : suivi des lots de QP, lots de validation, lots thérapeutiques. * Contribuer à la rédaction de la documentation pharmaceutique * Participer au suivi et renseigner les activités réalisées sur nos outils automatisés * Aider au pilotage des évènements et déviations survenus lors des essais et/ou lots thérapeutiques * Participer à la mise en place d'outils d'améliorations continue (Suivi des KPI production, chronogramme, 5S, gemba.) Les activités confiées se dérouleront sur l'ensemble des ateliers de la tranche 1 du Bulk de l'usine d'Arras et sur une grande variété d'équipements : cuves, colonnes de chromatographe, modules d'ultrafiltration, centrale de pesée. QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Vous préparez une formation de pharmacien ou formation scientifique (BAC+5) avec diplôme de troisième cycle spécialisé en assurance qualité ou équivalent avec idéalement une première expérience. Vous possédez les compétences suivantes : * Maîtrise du Pack Office et plus particulièrement Excel * Force de proposition, autonomie, esprit collaboratif, sens des responsabilités et d'initiative, rigueur, bonne capacité de communication et de rédaction QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? * Poste à pourvoir en contrat d'alternance dès septembre 2025 * Durée souhaitée : 12 mois * 35 heures hebdomadaire * Formation BPF prévue QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Mutuelle, CE, PEG/PERCO * Tickets Restaurant, tarif préférentiel pour un abonnement sportif