POSTE : Chargé de Validation de Procédés Pharma ou Dm H/F DESCRIPTION : Votre mission : Au sein du département Qualité, vous serez en charge des processus de validation, de la définition de la stratégie, de l obtention et du maintien de l état validé des procédés de fabrication/nettoyage des produits : · Rédiger les protocoles et rapports de validation pour les différents procédés de fabrication, de remplissage et de nettoyage · Réaliser et suivre les tests de validation initiale et périodique · Réaliser les analyses de risque · Planifier les tests de validation Investigation en cas de non-conformités · Suivre les demandes de modification, des déviations et des CAPA Suivi des consommables liés à l activité · Participer à la définition de la stratégie de validation et au déploiement · Garantir l obtention et le maintien en l'état validé des différents procédés · Participer à des groupes de travail / Projets transverses · Préparation de la documentation pour les audits et inspections Avantages - 10 jours de congés payés supplémentaires - Bureaux modernes, grande terrasse orientée plein sud (prévoir lunettes de soleil) - Evènements réguliers, activités extra-professionnelles, café et fruits à volonté - Mutuelle Axa PROFIL : Vos atouts : · Maitrise des BPF, ICH et de la réglementation · Capacité à travailler en étroite collaboration avec d'autres services du site (Qualification, Développement industriel, Assurance Qualité) et du groupe (Réglementaire ). · Proposer des actions d'amélioration · Facilité de rédaction des documents clairs et synthétiques (procédures, protocoles) · Analyse des spécifications et identification des pré-requis à une validation Votre profil : · Pharmacien, Ingénieur ou universitaire Bac +5 · Anglais courant