Le besoin couvre un double aspect, assez équilibré, entre réalisation d'essais en laboratoire et rédaction technique, pour de nouveaux équipements de bioprocédés à usage unique (culture cellulaire, purification et filtration) pour l'industrie pharmaceutique. Rattaché à un groupe de chefs de projets R&D, le(a) consultant(e) travaillera également en interaction avec les ingénieurs Validation et Qualité. Il/elle rédigera des protocoles d'essais qu'il/elle exécutera sur les systèmes en développement et validation. Il/elle écrira aussi des documents majeurs comme le guide utilisateur et les fiches des pièces de rechange. Son temps sera donc partagé () entre le bureau et le laboratoire où il/elle pourra faire monter en compétence par une mise en pratique.