Description du poste : Rejoignez un acteur engagé dans la fabrication de produits pharmaceutiques innovants, reconnu pour son expertise et ses exigences de qualité. Vos missions Au sein du service Qualité, vous aurez un rôle clé dans le maintien de la conformité documentaire de nos opérations. Vos principales missions seront :***Contrôle et vérification des dossiers de lot (fabrication et conditionnement) avant libération***Relecture des documents de production et qualité***Suivi des écarts documentaires et participation aux actions correctives (CAPA, déviations, change control)***Gestion de la documentation qualité : archivage, classement, mise à jour et diffusion selon les procédures internes***Participation à la préparation des audits internes et inspections réglementaires***Interface avec les équipes de production, assurance qualité et laboratoires Profil recherché * Formation Bac+2/3 en qualité, biologie, pharmacie ou équivalent***Une première expérience en contrôle documentaire, assurance qualité ou production en environnement GMP***Rigueur, sens du détail et organisation sont essentiels***Bonnes compétences rédactionnelles et maîtrise des outils bureautiques Nous attendons vos candidatures!