Descriptif du poste: La mission Technicien d'Etude Clinique (TEC) du CRC (en binôme avec l'infirmière de recherche) est , * la gestion logistique du protocole de recherche, de sa mise en place à sa clôture. * La gestion  des données  de recherche  clinique  relatives  au protocole  (monitoring) selon les procédures   Il a pour rôle d'appliquer les directives du responsable du CRC et de son Directeur médical. dans l'objectif d'inclure dans les protocoles de recherche clinique à promoteurs  industriels et académiques, de collecter et de saisir des données exploitables de la mise en place à la clôture du protocole.   Profil recherché: En adéquation avec les bonnes pratiques cliniques et la règlementation en vigueur, le TEC devra intervenir à toutes les phases du déroulement de l'essai. Ses fonctions s'exercent en priorité dans les services ciblés par le responsable du CRC et une réaffectation pourra avoir lieu en fonction du nombre de patients inclus ou de nouveaux besoins identifiés, de manière à optimiser au maximum la cinétique d'inclusion dans les services fort recruteurs.   Préparation de l'essai clinique, phase de pré essai, * formation  aux  divers  aspects  spécifiques  de  l'essai ,  pathologie,  protocole.  saisie cahier d'observation. profil patient. .., * aide à l'identification  des patients  potentiels  avec les outils propres  au service et participation au développement et à la mise à jour des bases de données patients, * contact des patients pressentis  après validation  par l'investigateur.  (hospitalisés  ou par tel.) * gestion des contacts entre promoteur et investigateur. * aide  à  l'identification  des  différents  intervenants ,  intra  service  et  inter  service, intervenants  extérieurs Aide aux investigateurs , * * création de procédures internes (documents de synthèse, aides mémoires, diffusion d'information dans et entres les services, ...) * aide à l'élaboration des outils de recherche clinique et leur mise à jour Classeur protocole - Classeur patient Classeur examens centralisés   Mise en place de l'essai clinique , * * participation aux réunions des investigateurs * participation à la réunion de mise en place Mise à jour d'un tableau de bord * du screening et des inclusions dans les services pour retours d'informations réguliers aux promoteurs. vérification  des consentements. Stimulation des inclusions * participation aux staffs de service (surtout lors du changement d'interne pour rappel des études en cours). * recherche des points bloquants en cas de baisse de recrutement.   utilisation des bases de données (URQUAL, MIDDLECARE, STARE, GILDA......)   Suivi et fin des essais , * organisation des RV patients et suivis téléphoniques, * saisie des données dans le cahier d'observation à partir du dossier source, vérification des déclarations d'évènements indésirables graves, gestion des demandes de clarifications, * organisation de la gestion et de la traçabilité des prélèvements et examens centralisés, gestion des Kits laboratoire (commande et gestion du stock) Préparation des Kits pour le patient * * Gestion des envois (commande carboglace, enlèvement et leur suivi) * Gestion des ECGs (paramétrage appareil. validation et copies des tracés, envoi et réponse aux queries) . Gestion  des  CDs  imagerie  (transfert  ou  envoi  des  résultats,  réponse  aux queries) * clôture et archivage après gel de base de données.