Responsable Equipe Laboratoire Controle Qualite H/F 33 - LIBOURNE
Offre n° 7869419
Responsable Equipe Laboratoire Controle Qualite H/F
33 - LIBOURNE - Localiser avec Mappy
Publié le 07 juin 2025
POSTE : Responsable Equipe Laboratoire Controle Qualite H/F DESCRIPTION : RESPONSABLE EQUIPE LABORATOIRE CONTROLE QUALITE H/F The success of a company depends on the passionate people we partner with. Together, let's share our talents. As a global leader in animal health, Ceva Animal Health believes our success is linked to our passionate people researching, developing, producing and supplying innovative health solutions for all animals, which contributes to the future of our diverse planet. We are committed to ensuring the highest possible level of care and well-being for farm animals (poultry, pigs, ruminants), companion animals (dogs and cats) and wildlife. Indeed, Our Together, Beyond Animal Health vision emphasizes that the health and wellbeing of people, animals and our planet are totally interlinked. More than ever, Ceva is committed to a "One Health" approach. As part of our Diversity, Equity and Inclusion policy, Ceva Animal Heath is committed to the employment of people with disabilities and will make reasonable accommodations throughout the interview process to ensure an inclusive and accessible experience for all applicants. To request an accommodation, please contact a member of the Ceva Talent Acquisition team. missions : Ceva recherche son/ sa quatrième Responsable Equipe Laboratoire contrôle qualité pour manager les Technicien(ne)s d'analyse de notre Laboratoire de contrôle qualité, pour un poste en CDI, à pourvoir immédiatement, basé sur le Campus de Libourne, à 30 minutes de Bordeaux (33). Nous vous proposons de rejoindre notre équipe d'une trentaine de personnes pour relever ensemble les nombreux et ambitieux défis que nous nous sommes fixés. Vos missions : =>Encadrer, coordonner et animer l'activité de votre équipe en vous assurant de la réalisation de ses missions et du développement de ses compétences, =>Maintenir au quotidien les outils de reporting opérationnel et qualité : indicateurs d'activité, déviations, OOS, CAPA, documentation à jour, =>Participer à l'optimisation du planning du laboratoire, =>Proposer et mettre en oeuvre, dans le cadre d'un plan d'action moyen terme, les actions nécessaires pour améliorer la sécurité, la qualité et la productivité du service, =>Se positionner sur les dossiers matières premières/produits finis/semi finis (avis analytique conforme/non conforme), =>Participer à la coordination des transferts analytiques et du processus de lancement des nouveaux produits (méthodes, spécifications, matériel, matières), =>Gérer les résultats OOS/OOT et déviations au sein du laboratoire, =>S'assurer du traitement des plans d'actions (CAPA) dans les délais à la suite des déviations, des change control, des audits et des inspections, =>Assurer le back up du Responsable du laboratoire en cas d'absence. Your profile : De formation Bac +2 à Bac +5 en chimie, Ingénieur, Master, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum dans le secteur pharmaceutique sur site de production. Vous possédez une expérience managériale d'au moins 3 ans et une bonne connaissance des différentes méthodes de chimie analytique, des équipements et des référentiels applicables. Compétences Techniques / Savoir-faire : Vous avez des connaissances sur les techniques analytiques séparatives. Vous maîtrisez les outils de type 5S, standard work, lean manufacturing. Votre leadership et votre sens managérial vous permettront de réussir dans cette fonction et d'accompagner votre équipe dans la transformation du laboratoire. Vous maîtrisez l'anglais opérationnel. Compétences Comportementales / Savoir être : Vous êtes rigoureux/euse et ordonné.e Vous faites preuve d'un excellent relationnel, de rigueur et d'une bonne capacité d'écoute. Vous êtes capable de faire progresser vos équipes en les accompagnant et en les formant. PROFIL : De formation Bac +2 à Bac +5 en chimie, Ingénieur, Master, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum dans le secteur pharmaceutique sur site de production. Vous possédez une expérience managériale d'au moins 3 ans et une bonne connaissance des différentes méthodes de chimie analytique, des équipements et des référentiels applicables. Compétences Techniques / Savoir-faire : Vous avez des connaissances sur les techniques analytiques séparatives. Vous maîtrisez les outils de type 5S, standard work, lean manufacturing. Votre leadership et votre sens managérial vous permettront de réussir dans cette fonction et d'accompagner votre équipe dans la transformation du
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Agent de maîtrise
- Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
Employeur
Ceva Santé Animale
Nous vous proposons de rejoindre notre équipe d'une trentaine de personnes pour relever ensemble les nombreux et ambitieux défis que nous nous sommes fixés.
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