Vous avez envie d'un nouveau challenge ? D'intégrer une société qui fait du conseil autrement et qui privilégie la proximité, l'écoute et la bienveillance ? C'est par ici pour en savoir plus. Qui sommes-nous ? En pleine croissance, Projipharm compte aujourd'hui près de 50 personnalités, douées de fortes expertises et d'un excellent savoir-être. Depuis 2006, notre préoccupation est et restera de construire une entreprise où il fait bon vivre ! Pour cela, nous recrutons des Consultants et des Partenaires (Indépendant, Freelance) pour intervenir chez nos clients dans le cadre de missions en CDI ou CDI de Chantier. Nous accompagnons nos clients, Industries de Santé, à développer leurs produits, mettre en place des process, optimiser leurs organisations et manager des projets. Notre culture / Nos valeurs Chez Projipharm, nous avons à cœur le bien-être de nos collaborateurs. Il est primordial que chacun se sente bien et qu'il trouve sa place parmi nous. Nos collaborateurs nous décrivent comme une entreprise favorisant l'épanouissement, l'écoute et le savoir-faire. N'hésitez pas à aller voir notre page LinkedIn ou notre site (www.projipharm.fr) pour en découvrir davantage sur notre culture d'entreprise. Quelles seront vos missions ? Intégré(e) à l'équipe SI de notre client, vous devrez superviser les opérations de Qualification et de Validation d'un ou plusieurs Progiciel/ERP/SI : * Intégrer une équipe projet pluridisciplinaire, * Recueillir les besoins utilisateurs, * Élaborer et faire appliquer la stratégie de Validation du Projet, au travers du Plan Directeur de Validation, * Faire appliquer les solutions SI générales sur l'ensemble des sites du Groupe, * Approuver tous les documents de Qualification et de Validation du Projet, * Appliquer les procédures internes à sa plateforme et à l'Assurance Qualité SI, * Élaborer et faire appliquer la stratégie de Commissioning du Projet, * Mettre à disposition les procédures internes, utiliser les documents standards internes et les best practices, * Assurer la pertinence de l'organisation et la mise à disposition des ressources. Lucille, votre future manager, vous accompagnera dans votre prochaine mission et sera le lien entre vous et le client. Votre profil ? Nous recherchons une personne de formation technique, Ingénieur ou équivalent. Vous avez une expérience de 5 à 10 ans en Qualification/Validation d'équipements en industrie pharmaceutique ou chimique. Vous maitrisez également les référentiels qualité FDA, GMP, BPF. Si en plus de cela, vous avez le goût du travail en équipe, disposez d'un certain sens critique et êtes à l'aise avec l'anglais (autant à l'oral qu'à l'écrit) alors ce poste est fait pour vous ! Lancez-vous et rejoignez-nous ! Pourquoi nous rejoindre ? * Être au cœur de la stratégie de l'entreprise et faire partie intégrante de nos projets, * Un Manager disponible et présent, * Charte de Télétravail en vigueur (à adapter selon les missions), * Accord d'Intéressement, * Plan de Développement des Compétences, * Prise en charge des frais kilométriques professionnels, * Parcours d'intégration complet et attribution d'un tuteur, * Et enfin, des évènements réguliers avec toute l'équipe (afterwork, repas d'équipe, week-end d'entreprise, soirée de fin d'année etc.). Nous rejoindre, c'est simplement faire partie d'une aventure humaine au côté d'une équipe unique ! Type d'emploi : Temps plein, CDI Statut : Cadre Rémunération : 30 000,00€ à 45 000,00€ par an Avantages : * Prise en charge du transport quotidien * RTT Horaires : * Repos le week-end * Travail en journée Langue: * Anglais (Optionnel) Lieu du poste : Déplacements fréquents