Descriptif du poste: Déployer la méthodologie d'intégrité des données (analyse de risque formalisée dans une procédure interne) sur l'ensemble des périmètres de la R&D (Recherche, médecine Translationnelle, Clinique, CMC), en mettant l'accent sur les périmètres les plus critiques (GCP/GLP/GMP), Fédérer/coordonner/supporter les initiatives déjà identifiées et initiées par certains métiers, Définir des KPI/métriques permettant un bon suivi du déploiement de l'intégrité des données Lister et prioriser les périmètres sur lesquels on va déployer la méthodologie Assurer le suivi du déploiement sur les périmètres pour lesquels la méthodologie sera déployée sur l'exercice 2024/2025 et définir des KPIs/métriques permettant le suivi. Profil recherché: Vous êtes issu d'une formation scientifique ou biologique. Vous justifiez d'une expérience au sein des affaires réglementaires avec une maitrise GxP (GCLP/GMP/GLP/GCP. Vous avez également une bonne connaissance de la Data Integrity, des principes ALCOA et de leur mise en place. Enfin, vous parlez et écrivez anglais couramment.