POSTE : Ingénieur Qualification - Validation H/F DESCRIPTION : Le poste qui vous attend ? * La rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation (VMP/QC/QI/QO/QP) dans le respect des référentiels, * La supervision, coordination et exécution si nécessaire des tests (FAT/SAT/QI/QO/QP) et des essais de validation, * La rédaction et mise à jour des procédures relatives au procédé, * La garantie la qualité documentaire, * La gestion des écarts et des non-conformités, * Le suivi et mise en oeuvre du planning des qualifications périodiques du site, * Mise à jour des listes des équipements et instruments du site * La participation aux analyses de risques pour les équipements & systèmes à valider * DANS LE CADRE DE L'EGALITE DES CHANCES, TOUTES NOS OFFRES D'EMPLOI SONT OUVERTES AUX PERSONNES EN SITUATION DE HANDICAP. PROFIL : Et vous · Êtes titulaire d'un Bac +5 (ingénieur ou master) avec une spécialisation en qualité ou génie des procédés · Justifiez d'une première expérience acquise dans le secteur pharmaceutique ou des dispositifs médicaux · Vous êtes rigoureux(se), impliqué(e) et force de proposition pour faire avancer le projet en équipe. · Maîtrise d'un anglais technique En intégrant Abylsen, vous êtes prêt(e) à relever de nouveaux défis innovants !