Rattaché(e) à la Direction Pharmaceutique, vous interviendrez sur l'ensemble du cycle de vie des produits, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).Vos principales missions sont : Assurer la libération des lots conformément à la réglementation en vigueur (BPF, AMM, Pharmacopée, etc.)Participer au développement pharmaceutique des nouveaux produits et à l'amélioration continue des procédés existantsGarantir la conformité réglementaire et la traçabilité des opérations pharmaceutiquesSuperviser les audits qualité internes et externes ainsi que les inspections réglementairesCollaborer étroitement avec les équipes de production, qualité, R&D et affaires réglementairesContribuer à la veille scientifique et réglementaire et à la formation du personnel