Descriptif du poste: Vous aurez pour mission principale l'agrément qualité, l'évaluation et le suivi des fournisseurs, sous-traitants et prestataires du groupe dans le respect des référentiels qualité (périmètre international). * Réaliser les audits externes (sur le périmètre du groupe), en français et/ou en anglais, en appliquant les référentiels qualité (GMP, GDP ISO 22000, ISO 15378, ISO 22716, HACCP...), * Suivre les plans d'actions post-audit et leur clôture, * Concevoir les contrat techniques qualité en français et/ou en anglais avec les services internes concernés, * Gérer, analyser et traiter les non-conformités en lien avec les fournisseurs, mettre en place et suivre les actions correctives, * Evaluer les fournisseurs agréés, * Contribuer à l'amélioration continue du système qualité fournisseur, * Créer et maintenir un partenariat constructif avec les fournisseurs, * Maintenir des relations constructives entre les interlocuteurs internes concernés (Achats, Contrôle Qualité, Production, Qualité des sites, filiales) et les fournisseurs, * Optimiser et standardiser les processus clés tels que : les processus d'audits (physiques et/ou documentaires), d'agrément et d'évaluation, * Proposer des axes d'amélioration à partir d'indicateurs de performance en lien avec les objectifs de l'activité, * Apporter une expertise technique sur des sujets spécifiques, * Animer des réunions qualité annuelle avec les fournisseurs, * Représenter l'entreprise à l'extérieur. Profil recherché: De formation ingénieur, master 2 en qualité ou pharmacien, vous justifiez d'une expérience de minimum 1 an sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique.Vous connaissez les référentiels qualité GMP, GDP ISO 22000, ISO 15378, ISO 22716, HACCP.Anglais professionnel exigé.Des déplacements sont à prévoir en France et à l'international : 10 audits/an.Une première expérience d'auditeur serait un plus.