Au sein de la direction Affaires Règlementaires et Assurance qualité et rattaché à la responsable qualité, votre rôle est d'assurer la constance de la qualité des produits fabriqués et de participer à l'amélioration continue du système qualité. Vos missions principales seront les suivantes : -          Superviser l'application des procédures et instructions qualité -          Participer à la rédaction, vérification et approbation des documents qualité -          Participer aux analyses des réclamations clients/fournisseurs -          Réaliser des audits internes ou externes -          Effectuer le contrôle final des produits -          Gérer le suivi métrologique des équipements -          Assurer la relecture des dossiers de fabrication et contrôle des dispositifs (DHR) et des consommables Titulaire d'un Bac +2 dans le domaine de la production industrielle spécialité qualité en management des organisations ou bien d'une spécialisation qualité, vous possédez une première expérience significative sur un poste similaire.  Vous disposez de bonnes connaissances relatives aux dispositifs médicaux Votre connaissance sur l'ensemble des normes qualité et votre capacité d'analyse des dysfonctionnements/anomalies seront des atouts indispensables dans la réussite de vos missions.  Au delà de votre expertise qualité, c'est bien votre état d'esprit et votre posture qui feront la différence : vous faites preuve de rigueur, de pédagogie et de réactivité. Enfin, votre anglais est parfaitement opérationnel en milieu professionnel. Le poste est à pourvoir en CDI, à temps plein. Le salaire sera fonction de votre profil et de votre expertise. EDAP TMS, entreprise engagée en faveur de la diversité et de l'inclusion, garantit l'égalité des chances via un process de recrutement dénué de toutes formes de discriminations. Rejoignez nous !