POSTE : Technicien Contrôle Qualité H/F DESCRIPTION : missions : Ceva recherche un/une Technicien(ne) d'analyse de notre Laboratoire de contrôle qualité, pour un poste en CDI. Ce poste est à pourvoir immédiatement, basé sur le Campus de Libourne, à 30 minutes de Bordeaux (33). Le laboratoire de contrôle du site de Libourne (50 personnes) est en charge de la réalisation des analyses des matières premières, produits semi-finis/finis pharmaceutiques pour les usines CEVA de Libourne et Loudéac. Rattaché(e) au Responsable d'équipe physico-chimie, le Technicien Contrôle qualité H/F est en charge de la réalisation des analyses concernant le contrôle des Matières Premières (MP), des Produits Finis (PF) ou Stabilités sur les appareils usuels du laboratoire afin d'évaluer la qualité des produits. PRINCIPALES MISSIONS : - Réaliser les analyses des produits Effectuer les manipulations en autonomie, en maitrisant tous les appareils du laboratoire de contrôle. Appliquer les instructions de contrôle dans le respect des BPF et des règles de sécurité. Interpréter des données obtenues afin de garantir l'intégrité et de la fiabilité des données - Organiser et optimiser son travail en fonction des plannings de contrôles - Participer à l'amélioration du processus qualité au laboratoire et garantir un niveau qualité conforme au laboratoire de contrôle - Assurer la maintenance préventive et/ou correctrice et réaliser la qualification du matériel Réaliser, selon le planning de maintenance préventive, les étalonnages et contrôles nécessaires à l'appareil et tracer ce suivi selon les procédures en vigueur. Your profile : Formation Bac +2 à Bac +3, vous bénéficiez d'une première expérience réussie dans l'industrie pharmaceutique. - Expertise en chimie analytique appliquée au contrôle du médicament - Connaissance des Pharmacopées et Maîtrise de la Pharmacopée Européenne. - Expertise des équipements de laboratoire (HPLC / CPG/ potentio/ iR/ Disso / Karl Fisher/référentiel type VICH, principes de data integrity) - Maîtrise d'EMPOWER Votre expérience vous a permis de démontrer des capacités organisationnelles solides et des compétences relationnelles importantes. Vous avez su incarner l'exemplarité en respectant les règles et en favorisant une atmosphère de travail harmonieuse. Compétences clés : \_Attitude positive, écoute et communication. \_Capacité à faire face aux imprévus avec esprit critique et recul. \_Compétences techniques solides alliées à une grande rigueur. \_Aptitude à gérer plusieurs projets simultanément de manière efficace et structurée. PROFIL : Formation Bac +2 à Bac +3, vous bénéficiez d'une première expérience réussie dans l'industrie pharmaceutique. - Expertise en chimie analytique appliquée au contrôle du médicament - Connaissance des Pharmacopées et Maîtrise de la Pharmacopée Européenne. - Expertise des équipements de laboratoire (HPLC / CPG/ potentio/ iR/ Disso / Karl Fisher/référentiel type VICH, principes de data integrity) - Maîtrise d'EMPOWER Votre expérience vous a permis de démontrer des capacités organisationnelles solides et des compétences relationnelles importantes. Vous avez su incarner l'exemplarité en respectant les règles et en favorisant une atmosphère de travail harmonieuse. Compétences clés : \_Attitude positive, écoute et communication. \_Capacité à faire face aux imprévus avec esprit critique et recul. \_Compétences techniques solides alliées à une grande rigueur. \_Aptitude à gérer plusieurs projets simultanément de manière efficace et structurée.