Descriptif du poste: Rattaché(e) à la direction pharmaceutique, vous interviendrez principalement sur le site de Grigny (Essonne) et contribuerez aux activités de production, de certification des lots et aux opérations d'import/export. Vos principales missions seront : * Superviser les opérations de conditionnement secondaire des médicaments * Garantir la conformité des activités aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP) * Participer à la certification et libération des lots avant mise sur le marché * Contribuer aux opérations d'importation et d'exportation de médicaments, en conformité avec les exigences réglementaires * Assurer la gestion et le suivi de la documentation de production et qualité * Collaborer avec les équipes Assurance Qualité, Contrôle Qualité et Affaires Réglementaires * Suivre les indicateurs de performance, les délais et l'allocation des ressources * Participer aux audits internes, inspections réglementaires (ANSM) et actions d'amélioration continue * Garantir la traçabilité des produits, des articles de conditionnement et la conformité des dossiers de lot Profil recherché: * Solide maîtrise des principes de Qualité, Assurance Qualité et conformité réglementaire * Connaissance du conditionnement secondaire, de la libération de lots et des activités import/export pharmaceutiques * Expertise en pharmacie industrielle et environnement GMP * Compétences en gestion des opérations de production * Excellentes capacités de communication et de coordination transverse * Rigueur, sens de l'organisation et esprit d'analyse * Diplôme d'État de Docteur en Pharmacie requis * Une expérience chez un exploitant, un façonnier ou dans un environnement import/export est un atout majeur