Alerte Opportunité ! Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous ! Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde. Coordinateur Qualité Développement h/f Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet : Lieu : Sisteron Contrat : 01/02/2026 au 01/02/2027 Rémunération : 2436,7€ brut mensuel Horaires : Journée Formation : BAC+2 Expérience : au minimum 1 an dans l'industrie pharmaceutique ou cosmétique sur un poste en qualité Anglais technique lu et écrit. L'équipe qualité du pilote R&D de Sisteron est rattachée au département Manufacturing Operations et a pour mission de garantir la conformité qualité des activités pilotes. Dans le cadre de sa transformation elle est responsable de l'implémentation d'un nouveau système de management de la qualité aligné avec les exigences R&D tout en assurant le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des exigences réglementaires applicables aux activités pilotes. Votre mission : -Assurer le suivi qualité opérationnel quotidien des activités du pilote R&D -Mettre en place et déployer un nouveau système de management de la qualité aligné avec les requis R&D -Garantir la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et aux exigences réglementaires applicables -Coordonner les activités qualité avec les équipes opérationnelles du pilote -Participer à l'amélioration continue des processus qualité et à l'identification des opportunités d'optimisation -Assurer la formation et le support qualité aux équipes opérationnelles -Gérer la documentation qualité et les procédures associées aux activités pilotes -Participer aux audits internes et externes et contribuer à la préparation des inspections -Identifier et traiter les écarts qualité et suivre les actions correctives/préventives (CAPA) -Contribuer à la culture qualité au sein de l'organisation pilote -Réaliser des revues qualité des dossiers de lots et de la documentation de fabrication -Implication clé dans le processus de prise de décision Rôles clés (D,A,I) -Proposer des initiatives d'amélioration des processus qualité du pilote (A) -Conseiller sur la conformité réglementaire des activités pilotes (A) -Être informé des projets d'amélioration qualité globaux (I) -Participer à l'évaluation des risques qualité des activités pilotes (A) -Contribuer à la mise en place du nouveau système qualité (D) -Identifier et escalader les risques potentiels liés à la qualité (A) -Proposer des actions correctives suite aux audits internes et externes (A) Si vous souhaitez participer à ce beau projet, n'hésitez pas à postuler ! Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences, Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse. En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d'un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.