Descriptif du poste: MISSION : Rattaché au Responsable R&D, vous intervenez sur l'ensemble du cycle de vie des produits EUROS (prothèses de rachis, genou, hanche, épaule et instrumentations associées). À ce titre, vous êtes notamment chargé de : * Assurer le support technique sur les produits commercialisés par EUROS * Participer à la conception, au développement et à l'amélioration continue des implants et instruments médicaux   DESCRIPTION DES FONCTIONS :   * Analyser l'impact de toute modification sur les données d'entrée de conception. Proposer, réaliser et assurer le suivi des actions à mettre en place pour vérifier, valider et implémenter ces modifications. * Assurer le support technique dans le cadre du traitement des réclamations, des non-conformités, ainsi que de la veille normative et technique, afin de garantir le maintien de la conformité réglementaire, des performances et de la sécurité des dispositifs médicaux. * Rédiger, mettre en œuvre et assurer le suivi des essais de vérification et de validation de conception * Concevoir et améliorer des dispositifs : * Analyse du besoin et rédaction du cahier des charges * Conception et mise en œuvre de solutions techniques (CAO, plans, études de dimensionnement et chaînes de cotes) * Revue des plans avec le service Industrialisation et validation des concepts avec le service Marketing * Elaboration des brevets liés aux projets * Rédiger, maintenir et mettre à jour les éléments du dossier de conception (DHF) (livrables et revues de conception, dossier de gestion des risques, ...) * Assurer le suivi du planning des projets et informer l'équipe projet des actions liées aux projets   Profil recherché: COMPETENCES ET APTITUDES REQUISES : * Diplôme d'ingénieur ou équivalent (Bac +5) * Maîtrise des outils de bureautique et de gestion de projets * Expérience en conception mécanique et gestion de projets * Maîtrise des outils de CAO * Connaissances en procédés de fabrication et en dessin industriel * Organisation, rigueur, autonomie et sens du travail en équipe * Des notions dans l'évaluation biologique des dispositifs médicaux constituent un atout * Des connaissances du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux UE 2017 745 ainsi que des normes ISO 13485 et ISO 14971 constituent un atout * Maîtrise de l'anglais (écrit et oral)