Responsable des affaires réglementaires dispositifs médicaux et essais cliniques H/F 973 - Cayenne
Offre n° 8127574
Responsable des affaires réglementaires dispositifs médicaux et essais cliniques H/F
973 - Cayenne - Localiser avec Mappy
Actualisé le 22 janvier 2026
Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous! Nous vous proposons de rejoindre CERBA XPERT comme Responsable des affaires réglementaires, pour un CDI.Rattaché au Responsable des affaires réglementaires et des partenariats vous participez activement à la mise en œuvre et au suivi réglementaire d'études cliniques innovantes, au cœur des interactions avec les autorités, les centres investigateurs et les équipes internes. Vos missions principales : Pour l'activité IVD :Assurer la rédaction, la préparation, l'adaptation et la revue des protocoles relatifs au plan de performances des DMDIV (validité scientifique, performances analytiques et cliniques, suivi post-commercialisation) pour la documentation technique en lien avec les clients en respectant les exigences du règlement Européen et/ou les dispositions FDAAnalyser et communiquer au sein de l'entreprise les exigences réglementaires concernant les DMDIVAccompagner et former les équipes opérationnelles de Cerba Xpert aux exigences réglementairesPour l'activité étude clinique :Assurer la conformité RGPD, éthique et réglementaire avant, pendant et après la clôture d'une étude cliniqueFormer l'équipe des opérations cliniques aux nouvelles procédures, outils et réglementations lorsque ceux-ci ne sont pas gérés par le service assurance qualitéAssurer la rédaction, la préparation, l'adaptation et la revue des protocoles/éléments de soumission pour les dépôts initiaux et les amendements d'études cliniques ANSM et CPP (RIPH 1, 2, 3, NRIPH, pre-market, post-market, et pré-screening de patients), et autres autorités compétentesSuivre les demandes auprès de l'ANSM, des CPP, et autres autorités publiques ou privéesEtre l'interface entre les juristes et avocats du GroupeAssurer le déploiement de l'outil informatique de gestion des études (eTMF, eISF)Communs :Assurer la veille et le conseil réglementaire de son périmètre d'action, et prend les actions nécessairesSoutenir le développement commercial en fournissant des conseils réglementaires sur des demandes et des offres spécifiquesRédiger, met à jour et respecte les procédures applicables à son activité
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Employeur
Cerba HealthCare s’est donné pour mission d’accompagner l’évolution d’un système de santé curatif vers un système plus préventif. Il s’appuie sur plus de 50 ans d’expertise en biologie médicale pour révéler tout le potentiel du diagnostic. Rejoignez-nous ! Acteur de référence du diagnostic médical, nous avons pour ambition d’accompagner l’&...
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