Offre n° 8133779
Auditeur GCLP (H/F)
75 - PARIS 02 - Localiser avec Mappy
Publié le 12 juin 2025
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme. Le poste : Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Auditeur pour conduire une série d'audits de laboratoires en Europe dans le cadre d'un programme d'accréditation GCLP. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique - Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Contenu de la mission : - Préparation, réalisation et suivi complet des audits GCLP - Visites sur site dans des hôpitaux ou centres de recherche - Analyse des pratiques de laboratoire, documentation, flux de prélèvements - Rédaction des rapports et évaluation des plans d'action (CAPA) - Références réglementaires : GCLP, GLP, ISO 15189, EMA, FDA, ICH La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités : - Mission entre septembre et décembre 2025 - Déplacements en Europe, plusieurs audits planifiés Profil recherché : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Auditeur·trice GCLP avec une expérience de 5 ans minimum sur ce type de missions. - Bonne connaissance des essais cliniques et flux laboratoire - Bilingue FR/EN - excellent rédactionnel
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail - Durée du travail
-
Temps plein
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigée de 5 An(s)Cette expérience est indispensable
Employeur
AMARYLYS
AMARYLYS
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