Descriptif du poste: Votre Rôle Vous assurez la gestion opérationnelle end-to-end de projets cliniques locaux diversifiés. Vous êtes le pivot central entre les partenaires externes (promoteurs, CRO) et nos départements internes (Médical, Juridique, Réglementaire, PV, Achats).   Vos Missions Principales 1. Études Collaboratives & "Vie Réelle" (RCC, NIS RWE) * Pilotage opérationnel : Coordination complète des études collaboratives locales et des études en vie réelle. * Gestion des prestataires : Sélection, contractualisation et supervision des CRO et autres fournisseurs. * Animation de projet : Lead des équipes projet et interface avec les experts internes et externes. 2. Soutien aux Essais d'Initiative Investigateur (IIT) * Périmètre : Oncologie (Tumeurs Solides) et autres aires thérapeutiques, de la Phase I à la Phase IV. * Accompagnement promoteur : Support au dépôt des projets, discussion des besoins (financiers ou produit expérimental) et suivi rigoureux des jalons. * Suivi financier & clôture : Gestion du budget, suivi des contreparties contractuelles et finalisation des études. Profil recherché: Profil :  * Expérience : Coordination d'études cliniques ou gestion de projet en environnement pharmaceutique. * Compétences : Excellente capacité de coordination transverse et aisance avec les processus juridiques, réglementaires et achats. * Savoir-être : Rigueur opérationnelle, sens du relationnel et capacité à piloter des partenaires externes.