POSTE : Chargé de Projet Développement Analytique H/F DESCRIPTION : Lieu : Bourgoin-Jallieu (38) Type de contrat : CDD 12 mois Horaires : Horaires de journée flexibles Salaire : Salaire selon profil et expérience, 13e mois + prime de vacances + rémunération variable, majoration heures de nuit à 35% selon rythme le cas échéant, prime EPI, épargne entreprise, mutuelle & prévoyance, cafétéria d'entreprise, chèques vacances et réduction loisirs, Mode de travail : Sur site Début : Dès que possible Chargé (e) de projet développement analytique H/F GI Life Sciences, bureau ONSITE de Saint Quentin Fallavier, recrute pour son client, leader mondial dans la sous-traitance pharmaceutique (développement et fabrication de produits pour l'industrie pharmaceutique), et plus précisément son site français (env. 500 personnes) situé à Bourgoin-Jallieu un Chargé (e) de projet développement analytique H/F dans le cadre d'un CDD de 12 mois. Votre rôle : En tant que Chargé(e) de projet développement analytique, vous intégrez le service Développement Analytique et menez des projets stratégiques pour accompagner la croissance du site : Vos missions principales : * Piloter les activités de développement, validation et transfert de méthodes analytiques. * Garantir la qualité des produits et la conformité réglementaire dans un environnement GMP. * Assurer le suivi des analyses (matières premières, produits en cours, stabilité, produits finis) en utilisant notamment les techniques HPLC, dissolution et autres équipements analytiques de dernière génération. * Analyser les tendances de données, réaliser des investigations et proposer des actions correctives. * Occuper un rôle de référent technique auprès des équipes, accompagner la montée en compétence des techniciens. * Participer à l'amélioration continue et à l'optimisation des process analytiques. * Collaborer au quotidien avec les départements production, qualité, réglementation et supply chain. * Participer aux audits clients et réglementaires, préparation et défense des dossiers analytiques. * Rédiger la documentation technique : protocoles, rapports d'investigation, SOP. * Utiliser et optimiser les systèmes LIMS et les outils numériques dédiés. Profil recherché * Master/Ingénieur en Chimie analytique (ou équivalent). * 3 à 5 ans d'expérience minimum en développement analytique, en laboratoire pharmaceutique sous environnement GMP/GLP. * Solide maîtrise des techniques analytiques (HPLC, dissolution, etc.) et connaissance approfondie des référentiels FDA, EMA, ICH, ISO. * Expérience confirmée en validation, transfert, vérification de méthodes analytiques. * Bonne maîtrise de l'analyse de données, suivi de tendances et outils statistiques. * Rigoureux(se), autonome, avec une excellente capacité d'organisation, vous savez gérer plusieurs projets en parallèle. * Excellentes compétences en documentation de laboratoire, rédaction technique (protocoles, rapports, SOP). * Pratique courante des systèmes LIMS et outils de management de la qualité. * Anglais professionnel, écrit et oral indispensable. * Maîtrise de Microsoft Office et Empower requise. * Expérience dans la conduite d'investigations/analyse de déviations appréciée. * Sens du travail en équipe, aisance dans la coordination interservices. Vous vous reconnaissez dans ce profil ? N'attendez plus, postulez de suite ! PROFIL :