Descriptif du poste: Missions et responsabilités - Déployer la stratégie globale de validation et piloter les Master Plans associés. - Superviser la qualification/validation des procédés, équipements, utilités, nettoyages et systèmes informatisés. - Manager, accompagner et développer l'équipe en charge des activités Q/V/M. - Apporter votre expertise aux équipes opérations, projets, MSAT, Pharmaceutical Development et IT. - Garantir l'application des analyses de risques et la conformité aux référentiels réglementaires. - Vérifier, approuver et suivre l'ensemble des protocoles, rapports et revues périodiques du statut « validé ». - Identifier les écarts, proposer les actions correctives et en suivre la bonne mise en œuvre. - Participer aux audits internes/externes et contribuer aux projets transversaux du site. Profil recherché: Profil recherché - Pharmacien industriel ou ingénieur avec expérience en validation / qualification. - Solide connaissance des référentiels pharmaceutiques. - Anglais courant - Leadership, capacité à fédérer et à travailler en transversal.