Mission : La leucémie aiguë myéloïde (LAM) et le myélome multiple (MM) sont des affections hématologiques graves de la moelle osseuse. Bien que de nouvelles thérapies aient amélioré la prise en charge, de nombreux patients rechutent et deviennent réfractaires aux traitements, soulignant le besoin de thérapies innovantes. Une approche prometteuse consisterait à cibler des gènes vitaux pour le maintien des LAM/MM qui échappent à la charge mutationnelle, parce qu'ils sont essentiels à la survie des cellules transformées. Ce projet vise à exploiter cette dépendance (onco)gènique, en ciblant le gène codant pour le facteur de transcription MYB, un 'master régulateur' hématopoïétique, pour lequel les LAM et MM montrent une forte addiction. A travers un consortium multidisciplinaire en épigénétique, clinique et ingénierie chimique, nous visons à décrypter la régulation de MYB dans les LAM et MM, et produire de nouvelles molécules thérapeutiques ciblant MYB afin d'élargir les options cliniques actuelles. Activités : Biologie cellulaire. Biologie moléculaire. Culture de cellules primaires. Différenciation plasmocytaire normale et Myélome Multiple. Analyses de données.