Descriptif du poste: A ce titre vous serez en charge de : * Rédaction de plans de validation * Réalisation des analyses de risques * Rédaction des protocoles/cas de tests de QD/QI/QO/QP * Exécution ou assistance à l'exécution des tests des QD/QI/QO/QP * Suivi et clôture des anomalies * Rédaction des rapports de QD/QI/QO/QP * Rédaction des matrices de traçabilité * Reporting sur l état d avancement des activités de qualification Profil recherché: * Vous êtes diplômé(e) d une formation master ou ingénieur (Bac+5) * Vous disposez d'une expérience significative (minimum 2 ans) dans l industrie pharmaceutique (en qualité prod) * Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles, * Vous avez une bonne connaissance de l environnement normatif et réglementaire lié au pharmaceutique (BPF, GMP) * Vous avez un anglais professionnel