Prestation sur un projet stratégique de modification d'une application client existante ; ce système pilote le contrôle des cuves de formulation via une architecture de supervision Siemens PCS7 V9.0.Intervention sur l'ensemble du cycle de modification et de test, dans le respect des standards de qualité du client et des processus QMP (Quality Medical Publishing). Plus précisément, vous aurez à : - Présenter le projet - Présenter les analyses fonctionnelles - Modifier et programmer en Siemens PCS7 V9.0 - Réaliser des tests plateformes (Bench Test) selon les processus du client, notamment le processus QMP10-PQ7.3.3 et autres processus associés auxquels vous serez formé - Appliquer les standards de programmation du client Déplacement à l'étranger prévu Bac +5 en ingénierie ou Bac+2/3 spécialisé en automatisme, électrotechnique ou génie des procédés (type BTS CIRA, DUT GEII, Licence Pro ou École d'ingénieur automatisme/électrotechnique) avec une expérience de 3 à 6 ans dans un environnement d'automatisme industriel sur des procédés complexes (chimie, agro, pharmaceutique, etc.). Connaissances et compétences requises - Lecture et compréhension des P&ID (Piping and Instrumentation Diagram) - Lecture et exploitation des analyses fonctionnelles - Programmation en Siemens PCS7 V9.0 - Maîtrise de TIA Portal - Aisance avec le Pack Office (Outlook, Word, Excel) - Anglais écrit et lu : bon niveau requis pour la lecture et la rédaction de documents techniques // Anglais parlé : niveau suffisant pour être autonome dans un environnement international