Descriptif du poste: Vos missions : Développement analytique : - Piloter les projets liés au laboratoire CQ : validation analytique, validation de nettoyage, qualification d'équipements, mise à jour des dossiers réglementaires, veille réglementaire. - Assurer le développement, l'optimisation et la validation de méthodes analytiques. - Suivre les actions réglementaires (ANSM, data integrity, change control). - Rédiger et vérifier les protocoles, rapports, plans directeurs et procédures associées. Contrôle Qualité : - Encadrer les équipes de contrôle et de prélèvement, organiser les tâches dans une logique de qualité et de performance. - Définir les méthodes d'échantillonnage et approuver les techniques d'analyse. - Garantir la conformité des analyses des produits finis et la bonne réalisation des contrôles requis. - Assurer la qualification des équipements, la gestion des déchets de laboratoire et la rédaction des procédures associées. - Veiller à l'habilitation des techniciens via des formations adaptées. Profil recherché: Ce qu'il vous faut : - Formation Bac +5 en chimie, biochimie ou domaine équivalent. - Expérience confirmée en encadrement d'équipe en environnement pharmaceutique. - Solides compétences en réglementation pharmaceutique et gestion de projet. - Bonne maîtrise du Pack Office.