Vous interviendrez dans la gestion des activités réglementaires liées aux produits pour le développement de nouveaux vaccins. - Etablissement et justification des spécifications de contrôle (tests libératoires et de caractérisation) pour produits mRNA - Révision et livraison des dossiers analytiques des lots - Gestion de la planification, coordination avec tous les acteurs impliqués dans les différents processus - Mise à disposition des documents permettant de mettre en place les analyses dans les laboratoires - BAC+5 en sciences de la vie (pharmacie, biologie, chimie, etc.) - Excellentes compétences rédactionnelles en français et en anglais. - 2 à 5 ans d'expériences sur un poste similaire - Maîtrise des réglementations pharmaceutiques européennes (EMA) et internationales (FDA, ICH).