Une PME industrielle française spécialisée dans la fabrication de dispositifs médicaux, reconnue mondialement et en pleine croissance.Rattaché(e) au Responsable de Production, vous contribuez à l'optimisation de la chaîne logistique et au déploiement des outils ERP, tout en garantissant la conformité réglementaire et la qualité des produits. tâches principales : 1. Flux de production et amélioration continue - Analyse de terrain : Vous allez à la rencontre des équipes (Production, Logistique, Qualité) pour collecter les données, comprendre l'organisation des flux et les problématiques - Optimisation des flux : Vous récoltez, compilez et organisez ces données pour les traduire dans l'ERP et proposer des solutions pour fluidifier les flux (production, réception, expédition) - Suivi opérationnel et coordination : Vous suivez l'avancement de la fabrication et participez au lancement des ordres de fabrication et d'assemblage en veillant à éviter toute rupture de stock ou excédent - Déploiement du module Production : Vous participez activement au projet d'implémentation du module de production au sein de l'ERP 2. Gestion Opérationnelle et Administrative - Interface Distributeurs : Dans un contexte d'échanges internationaux, vous assurez la correspondance pour la relation clients, l'organisation du transport et le suivi de livraison - Gestion des commandes : Vous assurez l'enregistrement et la préparation des commandes clients via l'ERP - Logistique & Expédition : Vous organisez le transport dans une logique d'optimisation des coûts, préparez les documents d'exportation et assurez le suivi jusqu'à la livraison finale - Conformité Export : Vous contrôlez les factures des transporteurs et veillez au strict respect de la réglementation douanière 3. Supports de Production & Cadre Réglementaire - Gestion des données produits : Vous participez au projet d'implémentation dans l'ERP de la gestion des données produits, des notices et du logiciel d'impression d'étiquettes - Conformité légale : Vous préparez, contrôlez et imprimez les étiquettes de conditionnement et les notices d'utilisation. Ces éléments sont des composants essentiels du dispositif médical, soumis à un cadre légal réglementé. 4. Back-up Qualité : Vous serez formé(e) pour intervenir en support du contrôle qualité des pièces avant expédition et le contrôle des matières premières à réception. Conditions et Avantages : - Contrat : contrat - Horaires : En journée - Rémunération : 35 et 40 k€ - Autres : Intéressement, Plan collectif d'épargne retraite entreprise, prévoyance et Retraite Complémentaire