Vous souhaitez intégrer une entreprise innovante et jouer un rôle clé dans la réalisation de projets complexes ? Rejoignez-nous en tant qu'Ingénieur C and Q ! Vos missions vous amèneront à : - Participer activement à la planification, au développement et à la mise en œuvre des stratégies de qualification et de validation pour assurer la conformité avec les normes réglementaires. - Rédiger, examiner et approuver des documents de qualification (QI/QO/QP), ainsi que des plans d'action correctifs le cas échéant. - Collaborer directement avec les équipes projet pour s'assurer que tous les systèmes, équipements et processus sont qualifiés selon les exigences prédéfinies. - Assurer le suivi et monitorer la qualité tout au long du cycle de vie du produit pour détecter d'éventuelles anomalies. - Travailler main dans la main avec les départements production, maintenance et qualité pour améliorer l'ensemble des processus opérationnels. - Mener des audits internes réguliers afin d'identifier les opportunités d'optimisation. Pour exceller dans ce rôle, vous devrez disposer des compétences suivantes : - Une solide formation technique (Bac+5 ou équivalent) en génie chimique, biochimie ou domaine connexe - Expérience significative (minimum 3 ans) dans un rôle similaire en C and Q, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologie - Maîtrise parfaite des normes GMP/GLP/GAMP - Excellentes capacités rédactionnelles et expérience éprouvée dans la rédaction de protocoles techniques précis - Aptitude avérée à travailler efficacement en équipe multi-disciplinaire tout en conservant une approche autonome - Compétences organisationnelles fortes et capacité à gérer plusieurs projets simultanément avec rigueur - Anglais courant : vous serez amené(e) à collaborer sur des projets internationaux