Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire en Ile-De-France. Pour un démarrage dès que possible. Vos missions principales: -Participez aux activités de diligence raisonnable soutenant les questions de développement clinique -Livrable : synthèse détaillée (dans un document Word) de l'information fournie pour appuyer l'évaluation par l'entrepreneur de la probabilité de réussite (principalement clinique) pour la lecture positive de l'étude d'action Ph3 qui comprend une évaluation minutieuse des points de référence disponibles et fournit les propres perspectives cliniques de l'entrepreneur en plus des opportunités de réduire le risque de l'étude. -Deux évaluations : évaluation initiale et évaluation finale pour la réunion finale du POS -Examinez et comprenez la soumission d'approbation accélérée en cours pour soutenir votre jugement.  -Participez au processus de diligence raisonnable : évaluer et interpréter les informations cliniques fournies dans la salle de données, résumer le résultat et conclure par des recommandations d'experts ou poser des questions spécifiques -Participez aux principales réunions pour partager votre réflexion et votre évaluation - Formation scientifique (Bac+5 minimum) : pharmacie, sciences de la vie ou affaires réglementaires. - Minimum 5 ans d'expérience dans un poste similaire en industrie pharmaceutique - Medecin spécialisé en oncologie Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire en Ile-De-France. Pour un démarrage dès que possible. Au sein de Enovalife, vous bénéficierez d'un suivi de proximité, de formations adaptées à vos besoins ainsi que des opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes. Intéressé(e) ? Postulez directement ou contactez-nous pour en savoir plus ! La diversité est notre force! Nous accompagnons tous les talents et toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.