Ingenieur developpement h/f (CDI), île-de-france GENETHON recrute : Un(e) Ingénieur(e) de Développement (H/F) Réalisons ensemble ce qui est impossible !Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par lAFM-Téléthon. Chaque jour, nos 240 professionnels chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Sous la supervision directe du Responsable USP, lIngénieur(e) de Développement conçoit et réalise des études scientifiques et techniques dans le domaine de la culture cellulaire et de la production de vecteurs viraux de léchelle laboratoire à léchelle industrielle, en collaboration avec différentes équipes internes et externes. Il développe ou optimise les outils, procédés ou méthodes appropriées et diffuse son expertise dans le respect des procédures qualité en vigueur et de la réglementation pharmaceutique applicable, des règles dhygiène et de sécurité, des coûts et des délais prévus.Déterminez lensemble cohérent de techniques et définissez les moyens (matériel et méthode) à mettre en œuvre pour la réalisation de dispositifs expérimentaux et les faites valider par le client interne par le biais notamment de protocoles rédigés.Organisez, planifiez et réalisez et/ou supervisez la réalisation des expérimentations techniques ou dispositifs expérimentaux dans le cadre des études placées sous votre responsabilité, en vérifiant et assurant la conformité des matières premières et équipements utilisés ainsi que leur disponibilité.Effectuez une veille scientifique et/ou technique dans votre domaine dexpertise.Participez à lavancée de projets thérapeutiques au sein déquipe(s) projet(s).Réalisez des présentations pour votre hiérarchie et lors de réunions scientifiques internes ou externes ainsi que pour des congrès en France ou à létranger.Rédigez et vérifiez la documentation des lots de transfert techniques pour les projets en phases cliniques chez notre sous-traitant CDMO.Formez les personnes du site receveur aux nouveaux procédés ou technologies développés.Rédigez des cahiers des charges techniques.Recueillez des informations utiles et échangez avec les différents acteurs du secteur.Remplacez et optimisez les technologies suite à lévolution des normes techniques règlementaires.De formation type Bac + 5 scientifique type école dingénieur/master 2 en bioprocédés ou génie biologique, vous disposez d'une première expérience dans ce milieu.Dans le cadre dune politique de diversité et dinclusion, nous respectons légalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap.Poste en CDI basé à Evry (91), à pourvoir en juin 2025.Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif #J-18808-Ljbffr